Tokatta yaşayan ve Mukopolisakkaridoz (MPS) hastalığına yakalanan 1 yaşındaki Yiğit Hekimhan, halasından yapılacak olan ilik nakli ile sağlığına kavuşacak.
Mukopolisakkaridoz (MPS) hastalığından dolayı yaşıtlarına göre kafası 5 santim daha büyük olan ve tedavi edilmezse ölüm riski bulunan 1 yaşındaki Yiğit Hekimhan, halası Ayşe Hekimhan`ın vereceği ilikle hayata tutanacak.
Tokat`ta oturan 21 yaşındaki Arife ve 26 yaşındaki Gökçe Hekimhan çifti, bir yıl önce dünyaya gelen erkek bebeklerine Yiğit adını verdi. Büyük mutluluk yaşayan çift, Yiğit`in 6 aylıkken bel kemiğinin büyüdüğünü fark etti. Aile bunun üzerine Yiğit`i kentte bulunan özel bir hastaneye götürdü. Burada çocukta yüz kabalığının bulunduğu ve kafasında büyümeye neden zolan metabolizma bozukluğu olduğu teşhisi konuldu.
Aile daha sonra çocuklarını Ankara Hacettepe Tıp Fakültesi Hastanesi`ne götürdü. Burada minik Yiğit`den kan örnekleri alınarak Almanya`ya gönderildi. İki ay sonra aileye çocuklarının Mukopolisakkaridoz tip 1 (MPS) hastalığına yakalandığını bilgisi ulaştırıldı. Hastalığının ilerlememesi için Yiğit`e enzim ilacı verildi.
Hastalığın tedavisi için ilik naklinin gerekli olduğu belirtildi. Bunun üzerine aile bireylerinde yapılan incelemede halası 19 yaşındaki Ayşe Hekiman`ın dokusu uydu. Halası minik Yiğit`e iliğini vermeye razı oldu.
Baba Gökçe Hekimhan, oğlunun kemiklerinin büyümemesi için haftada bir enzim ilacı verildiğini söyleyerek, ``Çünkü, bu hastalıktan dolayı kafası 5 santim büyümüş, gözleri sağlam ama bu hastalıktan dolayı gözlerinde pusluluk var, güneş olduğu zaman dışarı bakamıyor. İlik nakliyle inşallah sağlığına kavuşur`` dedi. Çocuğunun yaşaması için ilik naklinin yapılmasının mecbur olduğunu söyleyen baba Hekimhan, ``Hastalığın tedavisi için `İlik nakli şart` dediler. Allah razı olsun iki kardeşim var, iki kardeşimden de ilik yüzde 90 çıktı. İlik nakli için önümüzdeki hafta Samsun 19 Mayıs Hastanesi`ne gideceğiz. Şu anda çok sevinçliyiz`` diye konuştu.
Anne Arife Hekimhan ise hastalıktan dolayı oğlunun kafasında su toplandığını söyleyerek, ``Kulağında duymama sorunu var, ayrıca büyüdüklerinde boyları kısa oluyor. Oğlumun bir an önce sağlığına kavuşmasını istiyorum`` dedi.
`ÇOK MUTLUYUM`
Yapılan kontroller sonrası ilik nakli için Yiğit ile uyum sağlayan halalarından Ayşe Hekimhan, yeğeninin hastalığının kendisini ve yakınlarını olumsuz etkilediğini belirterek, ``İlik nakli için tek istediğimiz ailemizin de birisinin ilik nakli için uyum sağlaması idi. O da şükürler olsun benimki oldu, mutluyuz. Hemen ilik naklinin olmasını istiyoruz. Hastalığının ilerlemesinden korkuyoruz`` dedi. Aile Samsun 19 Mayıs Üniversitesi`nde önümüzdeki hafta yapılacak olan ilik naklini bekliyor.
MPS TİP 1 HASTALIĞI
MPS Tip I (Hurler sendromu): Liduronidaz enzim eksikliğine bağlı, OR geçişli bir hastalıktır. İlk yıl normal olarak gelişen çocukta ikinci yaşta gelişim önce durur, sonra gerilemeye başlar. Hastalığın dikkat çekici özelliği, ``Hurler fenotipi`` denen ve kaba yüz görünümü, hepatosplenomegali, korneal opasite, umblikal herni, boy kısalığı, eklem hareketlerinde kısıtlılık ve spesifik iskelet deformiteleri ile karakterli klinik görünümüdür.
